]> source.charles.plessy.org Git - source.git/commitdiff
pubmed
authorCharles <charles.plessy@oist.jp>
Tue, 16 Feb 2021 03:59:28 +0000 (12:59 +0900)
committerCharles <charles.plessy@oist.jp>
Tue, 16 Feb 2021 03:59:28 +0000 (12:59 +0900)
biblio/10.1101_2020.01.16.905182.mdwn [deleted file]
biblio/32660958.mdwn [new file with mode: 0644]
tags/template_switching.mdwn

diff --git a/biblio/10.1101_2020.01.16.905182.mdwn b/biblio/10.1101_2020.01.16.905182.mdwn
deleted file mode 100644 (file)
index a19df76..0000000
+++ /dev/null
@@ -1,10 +0,0 @@
-[[!meta title="Simple and efficient measurement of transcription initiation and transcript levels with STRIPE-seq"]]
-[[!tag bioRxiv promoter method]]
-
-bioRxiv Posted January 16, 2020 doi:10.1101/2020.01.16.905182 
-
-Robert A. Policastro, R. Taylor Raborn, Volker P. Brendel and Gabriel E. Zentner
-
-Simple and efficient measurement of transcription initiation and transcript levels with STRIPE-seq
-
-[[!doi 10.1101/2020.01.16.905182 desc="Terminator-treated RNA reverse-transcribed with random N5 primers.  The (biotinylated) TSO is added in the last 5 min of the RT (~40 µM final).  The TSO carries a P5 linker and the RTP a P7 (indexed) linker.  Follows a standard PCR and sequencing.  The YR motif is detected in yeast and K562 cells.  High amounts of rRNA remains in yeast"]]
diff --git a/biblio/32660958.mdwn b/biblio/32660958.mdwn
new file mode 100644 (file)
index 0000000..188300c
--- /dev/null
@@ -0,0 +1,10 @@
+[[!meta title="Simple and efficient measurement of transcription initiation and transcript levels with STRIPE-seq"]]
+[[!tag promoter method]]
+
+Robert A. Policastro, R. Taylor Raborn, Volker P. Brendel and Gabriel E. Zentner
+
+Genome Res. 2020 Jun;30(6):910-923. doi:10.1101/gr.261545.120
+
+Simple and efficient measurement of transcription initiation and transcript levels with STRIPE-seq
+
+[[!pmid 32660958 desc="Terminator-treated RNA reverse-transcribed with random N5 primers.  The (biotinylated) TSO is added in the last 5 min of the RT (~40 µM final).  The TSO carries a P5 linker and the RTP a P7 (indexed) linker.  Follows a standard PCR and sequencing.  The YR motif is detected in yeast and K562 cells.  High amounts of rRNA remains in yeast"]]
index 1d0d7a0ba07a198868c9b0b15d819ca5d06c83c6..35a15b589cd53d5aca957b1d84eb7bde7f23a9cf 100644 (file)
    ~15% of the 5′ end alignments have extra Gs, but the genomic distribution is
    bimodal.  Peaks with significant amounts of "extra G" nucleotides are marked as TSS.
 
+ - [[Policastro and coll, 2020|bilbio/32660958]] and others before them add the
+   template-switching oligonucleotide after the reverse-transription has been
+   incubated for some time.
+
 ### Effect of chemical composition of the TS oligonucleotide
 
 Originally, the TSOs were all-RNA.  Since this is expensive to synthesise,