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Dans l'avion
authorCharles <charles.plessy@oist.jp>
Mon, 18 Nov 2019 01:30:57 +0000 (10:30 +0900)
committerCharles <charles.plessy@oist.jp>
Mon, 18 Nov 2019 01:30:57 +0000 (10:30 +0900)
biblio/30497373.mdwn [new file with mode: 0644]
tags/assembly.mdwn

diff --git a/biblio/30497373.mdwn b/biblio/30497373.mdwn
new file mode 100644 (file)
index 0000000..ed89972
--- /dev/null
@@ -0,0 +1,10 @@
+[[!meta title="Purge Haplotigs: allelic contig reassignment for third-gen diploid genome assemblies."]]
+[[!tag assembly software]]
+
+Roach MJ, Schmidt SA, Borneman AR.
+
+BMC Bioinformatics. 2018 Nov 29;19(1):460. doi:10.1186/s12859-018-2485-7
+
+Purge Haplotigs: allelic contig reassignment for third-gen diploid genome assemblies.
+
+[[!pmid 30497373 desc="Aligns the reads to the draft genome in order to estimate coverage.  A bimodal distribution is expected: the 0.5× peak represents areas where both alleles are present in the assembly."]]
index 9d5a00123b777cf1cbcb82b63efc2f64c17ffb3d..d58f2667ead39f4dee555098b39e863224d32174 100644 (file)
@@ -38,6 +38,10 @@ Relase notes of HM2 version 20180603 suggest to use “_HapCUT2 or other phasing
 tools to get the high-quality haplotype assembly based on the reference haploid
 assembly_”.
 
+Purge Haplotigs ([[Roach, Schmidt and Borneman (2018) |biblio/30497373]]) is an
+alternative to HaploMerger that takes read coverage into account when detecting
+potential haplotigs.
+
 SALSA (Simple AssembLy ScAffolder, [[Ghurye and coll., 2017|biblio/28701198]])
 takes Hi-C data and contigs as input and scaffolds them under the hypothesis
 that most contact points are due to local (same-chromosome) proximity.  Version