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authorCharles Plessy <plessy@riken.jp>
Tue, 6 Feb 2018 09:53:09 +0000 (18:53 +0900)
committerCharles Plessy <plessy@riken.jp>
Tue, 6 Feb 2018 09:53:09 +0000 (18:53 +0900)
biblio/11328886.mdwn [new file with mode: 0644]
biblio/To_Do
tags/PCR.mdwn

diff --git a/biblio/11328886.mdwn b/biblio/11328886.mdwn
new file mode 100644 (file)
index 0000000..417e453
--- /dev/null
@@ -0,0 +1,10 @@
+[[!meta title="A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR."]]
+[[!tag PCR normalisation]]
+
+Nucleic Acids Res. 2001 May 1;29(9):e45.
+
+Pfaffl MW
+
+A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR.
+
+[[!pmid 11328886 desc="Method of normalisation taking PCR efficiency into account."]]
index 700fcf513680fdef2349b4cd436f528ac39fd359..01f580ae306685c81760b0e59a5931677ab3e463 100644 (file)
@@ -695,9 +695,6 @@ Isolation, lysis and isothermal amplification in a PDMS chip.
 17632057 [promoters]
 Transcription of 5' fragments was detected on promoters of genes which produce less than one full-length transcript per cell.
 
-11328886 [pcr]
-Method of normalisation taking PCR efficiency into account.
-
 17550599 [enhancers]
 35 % of conserved Drosophila enhancers are transcribed (as detected by tiling arrays).
 
index a35601ae0b5dcf2a345209c968f4e85ea29f4c2c..263fe8b04950b967ae815b75cad7a77de4b8eb88 100644 (file)
@@ -1,4 +1,3 @@
 [[!meta title="pages tagged PCR"]]
 
-[[!inline pages="tagged(PCR)" actions="no" archive="yes"
-feedshow=10]]
+[[!inline pages="tagged(PCR)" limit=0]]