]> source.charles.plessy.org Git - source.git/commitdiff
# Addition and correction.
authorCharles Plessy <https://launchpad.net/~plessy>
Thu, 20 Jan 2011 13:49:59 +0000 (22:49 +0900)
committerCharles Plessy <https://launchpad.net/~plessy>
Thu, 20 Jan 2011 13:49:59 +0000 (22:49 +0900)
biblio/18477713.mdwn
biblio/19213877.mdwn

index ea423737d3ef318e966d17fa8374b8991823ba46..6a0f652221d6a37bff56f9b27e57dcdbdf4545dc 100644 (file)
@@ -1,3 +1,3 @@
 [[!meta title="A high-resolution, nucleosome position map of C. elegans reveals a lack of universal sequence-dictated positioning."]]
 [[!tag not_read sequencing]]
-[[!pmid 18477713 desc="Contains a descriptioni of equencing by oligonucleotide ligation and detection (SOLiD)."]]
+[[!pmid 18477713 desc="Contains a description of sequencing by oligonucleotide ligation and detection (SOLiD)."]]
index 2a6f338e4bd8a6305739e5d2d26cf63ec1bedf87..ba7f58ba273e120694346fbd6a00d3ff9246b618 100644 (file)
@@ -1,3 +1,3 @@
 [[!meta title="Genome-Wide Analysis In Vivo of Translation with Nucleotide Resolution Using Ribosome Profiling."]]
 [[!tag sequence_tags method]]
-[[!pmid 19213877 desc="Also detects the small “upstream open reading frames” (uORFs). Uses circularisation by ssDNA ligase to avoid the bias of the RNA ligase classicaly used to clone small RNAs."]]
+[[!pmid 19213877 desc="Also detects the small “upstream open reading frames” (uORFs). Uses circularisation by ssDNA ligase to avoid the bias of the RNA ligase classicaly used to clone small RNAs. The cDNAs are then linearised with APE1 (human apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease), before bridge PCR."]]